Browse 19 Quality Management courses in Germany
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Aktuelles Medizinproduktrecht – Kompaktkurs zu MPG und Vigilanz für Fach- und Führungskräfte der Medizintechnikbranche
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Das Medizinproduktegesetz beschreibt technische und medizinische Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten (durch Herstellung oder Einfuhr) im europäischen Wirtschaftsraum. Regelmäßig ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Das Medizinproduktegesetz beschreibt technische und medizinische Anforderungen für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten (durch Herstellung oder Einfuhr) im europäischen Wirtschaftsraum. Regelmäßig ...
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Gesetzliche Vorgaben für In-vitro-Diagnostika in der EU – Die neue In-vitro-Diagnostic Regulation (IVDR) (Alternativ Termin: 05.12.2018)
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Die neue In-Vitro-Diagnostic Regulation (2017/746) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 5 Jahren die bisherige Richtlinie 98/79/EG In-Vitro-Diagnostic Directive ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Die neue In-Vitro-Diagnostic Regulation (2017/746) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 5 Jahren die bisherige Richtlinie 98/79/EG In-Vitro-Diagnostic Directive ...
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Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in der EU – Die neue Medical Device Regulation (MDR) und das Medizinproduktegesetz (MPG) (Alternativ Termin: 04.12.2018)
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Die neue Medical Device Regulation (2017/745) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 3 Jahren die bisherigen Richtlinien 93/42/EWG Medical Device Directive ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Die neue Medical Device Regulation (2017/745) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 3 Jahren die bisherigen Richtlinien 93/42/EWG Medical Device Directive ...
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Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 entwickeln (Alternativ Termin: 13.12.2018)
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Die Umsetzung der Konformitätsbewertungsverfahren und der Normanforderungen bei einer Software für Medizinprodukte muss ordnungsgemäß durchgeführt werden. Doch in welchem Falle ist ein Softwareprodukt ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Die Umsetzung der Konformitätsbewertungsverfahren und der Normanforderungen bei einer Software für Medizinprodukte muss ordnungsgemäß durchgeführt werden. Doch in welchem Falle ist ein Softwareprodukt ...
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Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 (Alternativ Termin: 16.10.2018)
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt Grundkurs: Der Medizintechnikmarkt folgt laufend Innovationen mit dem Trend platzsparende, leistungsfähige und zuverlässige Produkte herzustellen. Dabei ist die Elektronik die Basis eines Großteils ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt Grundkurs: Der Medizintechnikmarkt folgt laufend Innovationen mit dem Trend platzsparende, leistungsfähige und zuverlässige Produkte herzustellen. Dabei ist die Elektronik die Basis eines Großteils ...
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Intellectual Property (IP) in MedTech und Pharma – Patentrecherche, Patentschutz und IP für die Medizin (Die Termine für die Kurse können individuell für das Jahr 2018 vereinbart werden)
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Dieses Seminar führt Sie umfassend in die professionelle Patentrecherche und in die Grundlagen, Einflussfaktoren und aktuellen Entwicklungen der Patentbewertung bei Medizinprodukten ein. Sie erwerben ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Dieses Seminar führt Sie umfassend in die professionelle Patentrecherche und in die Grundlagen, Einflussfaktoren und aktuellen Entwicklungen der Patentbewertung bei Medizinprodukten ein. Sie erwerben ...
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Qualitätsmanagement für Medizinprodukte – Nach DIN EN ISO 13485 und Upgrade auf Version 2016 (Alternativ Termin: 09.10.2018)
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Für die Herstellung von Medizinprodukten werden für deren Entwicklung und Produktion spezielle Anforderungen gestellt. In dem Fachkurs wird gezeigt, wie Sie die Umsetzung der Inhalte aus ISO 13485 ...
Ansbach
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Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083 (Alternativ Termin: 21.11.2018)
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Reinräume sind Räume, in denen die Konzentration von luftgetragenen Teilchen so gering wie möglich gehalten wird. Auch in den Biowissenschaften und der Medizintechnik finden Reinräume Anwendung. ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Reinräume sind Räume, in denen die Konzentration von luftgetragenen Teilchen so gering wie möglich gehalten wird. Auch in den Biowissenschaften und der Medizintechnik finden Reinräume Anwendung. ...
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Zulieferer in der Medizintechnik – Markteintritt, Regularien, Anforderungen (Alternativ Termine: 12.06/13.06, 28.11/29.11.2018))
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: In dem 2-tägigen Intensiv-Crashkurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Branche, die Akteure, Zukunftsthemen und „Essentials“ für Aufbau und Ausbau der Geschäftstätigkeit in der Medizintechnik. ...
Ansbach
EUR 989.00
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Inhalt: In dem 2-tägigen Intensiv-Crashkurs geben wir einen umfassenden Überblick über die Branche, die Akteure, Zukunftsthemen und „Essentials“ für Aufbau und Ausbau der Geschäftstätigkeit in der Medizintechnik. ...
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Audits und Inspektionen bei Medizinprodukten – Effiziente Vorbereitung, korrektes Verhalten und konstruktiver Umgang mit Findings (Alternativ Termin: 11.10.2018)
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senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Audits und Inspektionen dienen der Überwachung des eigenen Qualitätsmanagementsystems und geben wertvolle Impulse zur Verbesserung von Prozessen. Als Auditgrundlagen dienen branchenspezifische ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Audits und Inspektionen dienen der Überwachung des eigenen Qualitätsmanagementsystems und geben wertvolle Impulse zur Verbesserung von Prozessen. Als Auditgrundlagen dienen branchenspezifische ...
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