Browse 19 Quality Management courses in Germany
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Biologische Beurteilung von Medizinprodukten – Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 (Alternativ Termin: 20.11.2018)
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Seminar by
senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Medizinprodukte, Materialien und Rohstoffe, die in direktem oder indirektem Kontakt mit dem menschlichen Körper stehen, dürfen den Anwender nicht schädigen und müssen frei sein von gefährlichen ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Medizinprodukte, Materialien und Rohstoffe, die in direktem oder indirektem Kontakt mit dem menschlichen Körper stehen, dürfen den Anwender nicht schädigen und müssen frei sein von gefährlichen ...
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Gesetzliche Vorgaben für Medizinprodukte in den USA – Die Anforderungen der Food and Drug Administration (FDA) an das Qualitätsmanagement gemäß 21 CFR 820 QSR (Alternativ Termin: 06.12.2018)
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Seminar by
senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Der amerikanische Markt – einer der weltweit größten für Medizinprodukte und für viele Hersteller – ist der Schritt über den Atlantik die logische Konsequenz nach einer erfolgreichen Markteinführung ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Der amerikanische Markt – einer der weltweit größten für Medizinprodukte und für viele Hersteller – ist der Schritt über den Atlantik die logische Konsequenz nach einer erfolgreichen Markteinführung ...
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Erfolgreich durch Verhaltensbiologie – mehr Kunden, motiviertere Mitarbeiter und mehr Gewinn (Die Termine für die Kurse können individuell für das Jahr 2018 vereinbart werden)
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Training by
senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Inwieweit sind Führungskräfte, Manager und Mitarbeiter Marionetten ihrer Instinkte? Inwieweit kann man die Handlungen und Instinkte von Mitarbeitern und Kunden erkennen und eventuell steuern? ...
Ansbach
EUR 998.00
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Inhalt: Inwieweit sind Führungskräfte, Manager und Mitarbeiter Marionetten ihrer Instinkte? Inwieweit kann man die Handlungen und Instinkte von Mitarbeitern und Kunden erkennen und eventuell steuern? ...
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Validierung von Prüfmethoden - für Qualitätsmanagement
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Short Course by
senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Bei der Entwicklung und Fertigung von medizinischen Geräten ist der Einsatz kalibrierter Prüfmittel noch keine Gewähr für die Richtigkeit der erfassten Messergebnisse. Vielmehr müssen die Abweichungen ...
Ansbach
EUR 658.00
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Bei der Entwicklung und Fertigung von medizinischen Geräten ist der Einsatz kalibrierter Prüfmittel noch keine Gewähr für die Richtigkeit der erfassten Messergebnisse. Vielmehr müssen die Abweichungen ...
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Marktorientierte Presse- und Öffentlichkeitsarbeit – Gezielte & intelligente Kundenansprache in MedTech und Pharma (Die Termine für die Kurse können individuell für das Jahr 2018 vereinbart werden)
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Training by
senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Professionelle Presse- und Öffentlichkeitsarbeit in sozialen Netzwerken sowie aktuelle Berichte und redaktionelle Beiträge in Medien wie Print und Fernsehen können effektiv zur wirksamen Vermarktung ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Professionelle Presse- und Öffentlichkeitsarbeit in sozialen Netzwerken sowie aktuelle Berichte und redaktionelle Beiträge in Medien wie Print und Fernsehen können effektiv zur wirksamen Vermarktung ...
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Biologisches und medizinisches Wissen in der Medizintechnik-Expert I & II (Die Termine für die Kurse können individuell für das Jahr 2018 vereinbart werden)
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Seminar by
senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Ziel der Experten-Kurse ist es, den Wissensstand aus den Grund- und Fortgeschrittenen-Kursen zu vertiefen und speziell in die Krankheitslehre, Diagnostik und Therapie einzusteigen. Dies wird wie in den ...
Ansbach
EUR 998.00
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Ziel der Experten-Kurse ist es, den Wissensstand aus den Grund- und Fortgeschrittenen-Kursen zu vertiefen und speziell in die Krankheitslehre, Diagnostik und Therapie einzusteigen. Dies wird wie in den ...
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Software für Medizinprodukte gemäß IEC 62304 entwickeln (Alternativ Termin: 13.12.2018)
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Seminar by
senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Die Umsetzung der Konformitätsbewertungsverfahren und der Normanforderungen bei einer Software für Medizinprodukte muss ordnungsgemäß durchgeführt werden. Doch in welchem Falle ist ein Softwareprodukt ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Die Umsetzung der Konformitätsbewertungsverfahren und der Normanforderungen bei einer Software für Medizinprodukte muss ordnungsgemäß durchgeführt werden. Doch in welchem Falle ist ein Softwareprodukt ...
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Saubere Produktion im Reinraum – Gemäß DIN EN ISO 14644 und VDI 2083 (Alternativ Termin: 21.11.2018)
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Seminar by
senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Reinräume sind Räume, in denen die Konzentration von luftgetragenen Teilchen so gering wie möglich gehalten wird. Auch in den Biowissenschaften und der Medizintechnik finden Reinräume Anwendung. ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Reinräume sind Räume, in denen die Konzentration von luftgetragenen Teilchen so gering wie möglich gehalten wird. Auch in den Biowissenschaften und der Medizintechnik finden Reinräume Anwendung. ...
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Entwicklung medizinischer Geräte und Prüfung nach DIN EN 60601 (Alternativ Termin: 16.10.2018)
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Seminar by
senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt Grundkurs: Der Medizintechnikmarkt folgt laufend Innovationen mit dem Trend platzsparende, leistungsfähige und zuverlässige Produkte herzustellen. Dabei ist die Elektronik die Basis eines Großteils ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt Grundkurs: Der Medizintechnikmarkt folgt laufend Innovationen mit dem Trend platzsparende, leistungsfähige und zuverlässige Produkte herzustellen. Dabei ist die Elektronik die Basis eines Großteils ...
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Gesetzliche Vorgaben für In-vitro-Diagnostika in der EU – Die neue In-vitro-Diagnostic Regulation (IVDR) (Alternativ Termin: 05.12.2018)
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Seminar by
senetics healthcare group GmbH & Co. KG
Inhalt: Die neue In-Vitro-Diagnostic Regulation (2017/746) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 5 Jahren die bisherige Richtlinie 98/79/EG In-Vitro-Diagnostic Directive ...
Ansbach
EUR 698.00
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Inhalt: Die neue In-Vitro-Diagnostic Regulation (2017/746) ist im Mai 2017 in Kraft getreten und wird nach einem Übergangszeitraum von 5 Jahren die bisherige Richtlinie 98/79/EG In-Vitro-Diagnostic Directive ...
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